岗位职责 1. 作为数据管理员，进行临床数据核查，根据项目时间和质量标准完成数据的核查和递交； 2. 撰写eCRF数据录入指南，数据核查计划等数据管理文档，进行项目中数据管理文件的管理和归档； 3. 参与临床试验数据库的测试，确保数据库功能完善； 4. 利用相关工具，生成数据报告，列表等数据管理工作中间文档；在数据管理过程中，生成，解决和追踪质疑，发现和解决不符合要求的问题； 5. 进行临床试验数据库与安全数据库，外部实验室数据或其他第三方数据的比对； 6. 与其他项目成员合作（医学，程序员，统计师，药物安全，临床监查员等），支持数据管理体系的建立，维护； 7. 支持临床试验数据库锁定的工作，及时解决锁定过程中的各种问题； 8. 完成其他的管理层分配的数据管理相关工作。